Genetiikan teknologiayritys Negen lanseeraa uuden rintasy\u00f6v\u00e4n geenitestin. Testi selvitt\u00e4\u00e4 perinn\u00f6llist\u00e4 rintasy\u00f6p\u00e4alttiutta. Testi on suunnattu erityisesti suomalaisille, ja sis\u00e4lt\u00e4\u00e4 60 geenimutaatiota kolmesta eri rintasy\u00f6p\u00e4geenist\u00e4 (BRCA1, BRCA2, PALB2).<\/p>\n\n\n\n
Testiin valitut mutaatiot ovat yleisimpi\u00e4 Suomessa esiintyvi\u00e4 rintasy\u00f6v\u00e4lle altistavia geenimutaatioita. N\u00e4iden geenimutaatioiden kantajilla on yleens\u00e4 lis\u00e4\u00e4ntynyt riski sairastua rintasy\u00f6p\u00e4\u00e4n. My\u00f6s munasarjasy\u00f6v\u00e4n ja miehill\u00e4 eturauhassy\u00f6v\u00e4n riski saattaa olla kohonnut.<\/p>\n\n\n\n
Rintasy\u00f6p\u00e4 on l\u00e4nsimaissa naisten yleisin sy\u00f6p\u00e4. Rintasy\u00f6p\u00e4\u00e4n sairastuu vuosittain Suomessa vuosittain n 5000 naista.\u00a0Negenin\u00a0rintasy\u00f6p\u00e4testi on ensimm\u00e4inen Suomessa kuluttajille suunnattu kattavasti rintasy\u00f6v\u00e4n perinn\u00f6llist\u00e4 alttiutta selvitt\u00e4v\u00e4 testi. Se soveltuu kaikille suomalasille naisille. Eniten geenimutaatioihin pohjautuvia sy\u00f6pi\u00e4 todetaan nuorilla naisilla.<\/p>\n\n\n\n
”Halusimme tuoda markkinoille kattavan rintasy\u00f6p\u00e4testin, jonka geenivariantit kattavat Suomessa yleisimm\u00e4t rintasy\u00f6p\u00e4mutaatiot. Useimmat nyt markkinoilla olevat testit ovat eritt\u00e4in suppeita ja keskittyv\u00e4t vain pariin mutaatioon, tai ne on suunniteltu johonkin toiseen v\u00e4est\u00f6\u00f6n. T\u00e4llaisten testien informaatioarvo on rajallinen. Julkisen puolen testeihin on nykyisin vaikea p\u00e4\u00e4st\u00e4, ja pandemia on vaikeuttanut terveydenhuollon tilannetta entisest\u00e4\u00e4n. Halusimme tuoda korkealaatuisin, kohtuuhintaisen testin vapaasti kuluttajien saataville”, kertoo Negenin l\u00e4\u00e4ketieteellinen johtaja Kirsi Auro<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n Rintasy\u00f6v\u00e4n geenitesti tutkii yhteens\u00e4 60 mutaatiota kolmessa rintasy\u00f6p\u00e4geeniss\u00e4. N\u00e4m\u00e4 mutaatiot on valittu testiin mukaan siksi, ett\u00e4 ne ovat Suomessa yleisimpi\u00e4 perinn\u00f6llisen rintasy\u00f6v\u00e4n taustalla olevia mutaatioita.<\/p>\n\n\n\n Geenitesti tehd\u00e4\u00e4n sylkin\u00e4ytteest\u00e4. Testin ostaessasi saat kotiin postissa testipaketin, joka sis\u00e4lt\u00e4\u00e4 sylkin\u00e4yteputken. Syljen soluista eristet\u00e4\u00e4n DNA, josta geenimutaatiot tutkitaan. Negenin testi k\u00e4ytt\u00e4\u00e4 mikrosirutekniikkaa. Mik\u00e4li mutaatio todetaan mikrosiruanalyysissa, tutkitaan n\u00e4yte viel\u00e4 toisella tekniikalla sekvensoiden mutaation varmistamiseksi.<\/p>\n\n\n\n Testi\u00e4 tilatessasi luot henkil\u00f6kohtaisen k\u00e4ytt\u00e4j\u00e4tilin. Voit lukea tuloksesi omalta k\u00e4ytt\u00e4j\u00e4tililt\u00e4si, kun olet kirjautuneena negen.fi -verkkopalveluun. Tulokset kertovat tiedon mutaation kantajuudesta ja sen merkityksest\u00e4. Tulosten valmistuminen vie 4\u20138 viikkoa.<\/p>\n\n\n\n Geenimutaatioiden kantajilla voi olla kohonnut alttius sairastua rintasy\u00f6p\u00e4\u00e4n. Mik\u00e4li mutaatio todetaan, Negen varmistaa l\u00f6yd\u00f6ksen ensin toisella geenitekniikalla (Sanger-sekvensointi).<\/p>\n\n\n\n Mutaation kantajuus edellytt\u00e4\u00e4 aina jatkoselvittelyj\u00e4. T\u00e4ss\u00e4 tilanteessa saat lis\u00e4neuvontaa tuloksen merkityksest\u00e4 geneetikolta tai erikoisl\u00e4\u00e4k\u00e4rilt\u00e4. Positiivisesta tuloksesta ilmoitetaan jatkoneuvonnan takia henkil\u00f6kohtaisesti. <\/p>\n\n\n\n Rintasy\u00f6p\u00e4 kulkee joissain tapauksissa suvuissa. Mik\u00e4li useita suvun naisia on sairastunut rintasy\u00f6p\u00e4\u00e4n, saattaa suvussa olla jokin tietty, tiedossa oleva mutaatio. N\u00e4iss\u00e4 tilanteissa Negenin testi on informatiivinen vain, jos mutaatio kuuluu Negenin testipaneeliin. Usein rintasy\u00f6p\u00e4 ei kuitenkaan ole selke\u00e4sti suvussa esiintyv\u00e4, eik\u00e4 suvun mutaatio ole v\u00e4ltt\u00e4m\u00e4tt\u00e4 tiedossa.<\/p>\n\n\n\n <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Genetiikan teknologiayritys Negen lanseeraa uuden rintasy\u00f6v\u00e4n geenitestin. Testi selvitt\u00e4\u00e4 perinn\u00f6llist\u00e4 rintasy\u00f6p\u00e4alttiutta. Testi on suunnattu erityisesti suomalaisille, ja sis\u00e4lt\u00e4\u00e4 60 geenimutaatiota kolmesta eri rintasy\u00f6p\u00e4geenist\u00e4 (BRCA1, BRCA2, PALB2). Testiin valitut mutaatiot ovat yleisimpi\u00e4 Suomessa esiintyvi\u00e4 rintasy\u00f6v\u00e4lle altistavia geenimutaatioita. N\u00e4iden geenimutaatioiden kantajilla on yleens\u00e4 lis\u00e4\u00e4ntynyt riski sairastua rintasy\u00f6p\u00e4\u00e4n. My\u00f6s munasarjasy\u00f6v\u00e4n ja miehill\u00e4 eturauhassy\u00f6v\u00e4n riski saattaa olla kohonnut. Rintasy\u00f6p\u00e4 […]<\/p>\n","protected":false},"author":16,"featured_media":366,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"_relevanssi_hide_post":"","_relevanssi_hide_content":"","_relevanssi_pin_for_all":"","_relevanssi_pin_keywords":"","_relevanssi_unpin_keywords":"","_relevanssi_related_keywords":"","_relevanssi_related_include_ids":"","_relevanssi_related_exclude_ids":"","_relevanssi_related_no_append":"","_relevanssi_related_not_related":"","_relevanssi_related_posts":"729,759,725,731,710,798","_relevanssi_noindex_reason":"","inline_featured_image":false,"footnotes":""},"categories":[14],"tags":[],"em_industry":[],"em_theme":[53],"class_list":["post-1102","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-uutinen","em_theme-laboratoriodiagnostiikka"],"acf":[],"yoast_head":"\nMIT\u00c4 TESTI SIS\u00c4LT\u00c4\u00c4?<\/h3>\n\n\n\n
MITEN TESTI TEHD\u00c4\u00c4N?<\/h3>\n\n\n\n
MITEN SAAN TULOKSET?<\/h3>\n\n\n\n
MIT\u00c4 JOS SAAN POSITIIVISEN TULOKSEN?<\/h3>\n\n\n\n
MIT\u00c4 JOS SUVUSSANI ON TIEDOSSA TIETTY RINTASY\u00d6P\u00c4MUTAATIO?<\/h3>\n\n\n\n