{"id":1496,"date":"2023-08-21T08:09:00","date_gmt":"2023-08-21T05:09:00","guid":{"rendered":"https:\/\/teknologiateollisuus.fi\/healthtech\/?p=1496"},"modified":"2026-05-27T15:00:49","modified_gmt":"2026-05-27T12:00:49","slug":"fda-on-myontanyt-breakthrough-device-statuksen-injeq-iq-tip-alyneulalle","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/teknologiateollisuus.fi\/healthtech\/fda-on-myontanyt-breakthrough-device-statuksen-injeq-iq-tip-alyneulalle\/","title":{"rendered":"FDA on my\u00f6nt\u00e4nyt Breakthrough Device -statuksen Injeq IQ-Tip\u00ae-\u00e4lyneulalle"},"content":{"rendered":"\n<p><strong>Injeq IQ-Tip laitteisto ja sen k\u00e4ytt\u00f6kohteet t\u00e4ytt\u00e4v\u00e4t kriteerit ja ovat saaneet Breakthrough device -statuksen Yhdysvaltain elintarvike- ja l\u00e4\u00e4kevirastolta (FDA:lta).<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>Injeqin toimitusjohtaja Timo H\u00e4nninen sanoo: \u201cOlemme innoissamme t\u00e4st\u00e4 FDA:n tunnustuksesta. Jo yli vuosikymmenen jatkunut insin\u00f6\u00f6rity\u00f6 ja kliiniset tutkimukset alkavat nyt tuottaa tulosta. Ensimm\u00e4iset Injeq-tuotteet saivat eurooppalaisen myyntiluvan eli CE-hyv\u00e4ksynn\u00e4n 2021 tiukkojen MDR-vaatimusten mukaisesti. Nyt Yhdysvaltain l\u00e4\u00e4kinn\u00e4llisten laitteiden viranomaiset (FDA) ilmaisevat halukkuutensa avustaa markkinoille tuloamme asiantuntija-avulla ja nopeutetulla k\u00e4sittelyll\u00e4 Yhdysvaltain markkinointiluvan saamiseksi.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>Injeq tuotteet<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>Injeq IQ-Tip\u00ae laitteisto helpottaa lannepistoa ilmoittamalla l\u00e4\u00e4k\u00e4rille \u00e4\u00e4nimerkill\u00e4, kun neulan k\u00e4rjess\u00e4 havaitaan selk\u00e4ydinnestett\u00e4. T\u00e4m\u00e4 bioimpedanssispektroskopiaan perustuva selk\u00e4ydinnesteen tunnistus mahdollistaa lannepistoa suorittavan asiantuntijan my\u00f6s tulkita johtavuusindeksist\u00e4 analysaattorin n\u00e4yt\u00f6lt\u00e4 reaaliaikaisesti, miss\u00e4 neulan k\u00e4rki etenee.<\/p>\n\n\n\n<p>P\u00e4\u00e4asialliset edut n\u00e4ytt\u00e4v\u00e4t kuitenkin olevan potilaiden puolella. Useissa kliinisiss\u00e4 tutkimuksissa on havaittu huomattavasti v\u00e4hemm\u00e4n lannepistoihin yleisesti liittyvi\u00e4 komplikaatioita kuten lannepiston j\u00e4lkeist\u00e4 p\u00e4\u00e4ns\u00e4rky\u00e4 ja traumaattisia (veren tahrimia) lannepistoja verrattuna samankokoisilla tavallisilla neuloilla tehtyihin lannepistoihin.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>Mit\u00e4 FDA Breakthrough device -status tarkoittaa?<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>Breakthrough device designation -ohjelma on suunnattu tietyille l\u00e4\u00e4kinn\u00e4llisille laitteille, jotka tarjoavat aiempaa tehokkaampaa hoitoa tai diagnosointia hengenvaarallisille tai peruuttamattomasti ihmisen toimintakyky\u00e4 heikent\u00e4ville sairauksille tai tiloille. Injeqin tuotteet tarjoavat mahdollisesti hengenpelastavia diagnostisia ja hoitopistoja leukemiapotilaille. Useissa neurologisissa sairauksissa Injeqin tuotteet voivat tarjota luotettavampaa diagnostiikkaa hyv\u00e4laatuisilla selk\u00e4ydinnesten\u00e4ytteill\u00e4, mik\u00e4 voi s\u00e4\u00e4st\u00e4\u00e4 aikaa ja rahaa terveydenhuollossa. Lis\u00e4ksi mit\u00e4 v\u00e4hemm\u00e4n lannepistoista aiheutuu komplikaatioita, sit\u00e4 v\u00e4hemm\u00e4n on inhimillist\u00e4 k\u00e4rsimyst\u00e4 ja sit\u00e4 suuremmat ovat my\u00f6s mahdollisuudet s\u00e4\u00e4st\u00e4\u00e4 terveydenhuollon kustannuksissa.<\/p>\n\n\n\n<p>Breakthrough device -ohjelman tavoitteena on tarjota yhdysvaltalaispotilaille ja terveydenhuollon palveluntarjoajille oikea-aikainen p\u00e4\u00e4sy n\u00e4ihin uusiin l\u00e4\u00e4kinn\u00e4llisiin laitteisiin nopeuttamalla niiden arviointia ja tarkastelua. Breakthrough device -ohjelma tarjoaa valmistajille mahdollisuuden olla vuorovaikutuksessa FDA:n asiantuntijoiden kanssa ja saada palautetta FDA:lta. Valmistaja voi pyyt\u00e4\u00e4 Sprint-keskusteluja FDA:n asiantuntijoiden kanssa, jotta tietyt aiheet, kuten s\u00e4\u00e4nn\u00f6sten tulkinnat, selvi\u00e4v\u00e4t nopeasti ja valmistajan prosessit voivat jatkua sujuvasti. Lis\u00e4ksi FDA tarjoaa kliinisten tutkimusten suunnittelua varten ns. protokollasopimuksen, joka sitoo molempia osapuolia. T\u00e4m\u00e4 takaa, ett\u00e4 vaadittavat kliiniset tutkimukset Yhdysvalloissa riitt\u00e4v\u00e4t yhdell\u00e4 kertaa. Valmistajat voivat Breakthrough-statuksen saatuaan odottaa myyntilupahakemuksensa nopeutettua k\u00e4sittely\u00e4 Yhdysvalloissa.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>K\u00e4ytt\u00f6 eurooppalaisissa klinikoissa on l\u00e4htenyt k\u00e4yntiin<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>T\u00e4n\u00e4 kev\u00e4\u00e4n\u00e4 Injeq sai ensimm\u00e4iset uutiset \u00e4lyneulan myynnist\u00e4 eurooppalaisiin klinikoihin. T\u00e4m\u00e4 on merkitt\u00e4v\u00e4 kehitys myynniss\u00e4, koska ensimm\u00e4iset jakelijoiden omiin varastoihin tehdyt tilaukset ovat nyt muuttumassa Injeq-tuotteiden kliiniseksi k\u00e4yt\u00f6ksi. Kysynt\u00e4 n\u00e4ytt\u00e4isi olevan kasvusuuntainen ja toivommekin klinikoiden omaksuvan Injeq IQ Tipin uutena ja parempana k\u00e4yt\u00e4nt\u00f6n\u00e4 tehd\u00e4 lumbaalipunktioita. Yrityksell\u00e4 on parhaillaan menossa avoin sijoituskierros Invesdor-joukkorahoitus alustalla.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>Mik\u00e4 on Injeq<\/strong><strong>?<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>Injeq Oyj&nbsp;on suomalainen l\u00e4\u00e4ketieteellinen teknologiayhti\u00f6, joka perustettiin vuonna 2010. Avainhenkil\u00f6in\u00e4 toimineet kliinikot ja insin\u00f6\u00f6rit keksiv\u00e4t reaaliaikaisen selk\u00e4ydinnesteen tunnistusmenetelm\u00e4n auttamaan l\u00e4\u00e4k\u00e4reit\u00e4 ja potilaita sokeiden lannepistojen turvallisuuden ja laadun parantamiseksi.<\/p>\n\n\n\n<p>Injeq IQ-Tip\u00ae laitteisto on CE-merkitty Euroopan l\u00e4\u00e4kinn\u00e4llisten laitteiden vaatimusten (MDR) mukaisesti, ja yhti\u00f6ll\u00e4 on jakelijoita 14 Euroopan maassa, Kuwaitissa, Taiwanissa sek\u00e4 lis\u00e4ksi Hongkongin alueella. Injeqilla on suunnitelmissa laajentaa jakeluverkostoaan globaalisti EMEA-, Amerikka- ja APAC-alueilla.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Injeq IQ-Tip laitteisto ja sen k\u00e4ytt\u00f6kohteet t\u00e4ytt\u00e4v\u00e4t kriteerit ja ovat saaneet Breakthrough device -statuksen Yhdysvaltain elintarvike- ja l\u00e4\u00e4kevirastolta (FDA:lta). Injeqin toimitusjohtaja Timo H\u00e4nninen sanoo: \u201cOlemme innoissamme t\u00e4st\u00e4 FDA:n tunnustuksesta. Jo yli vuosikymmenen jatkunut insin\u00f6\u00f6rity\u00f6 ja kliiniset tutkimukset alkavat nyt tuottaa tulosta. Ensimm\u00e4iset Injeq-tuotteet saivat eurooppalaisen myyntiluvan eli CE-hyv\u00e4ksynn\u00e4n 2021 tiukkojen MDR-vaatimusten mukaisesti. Nyt Yhdysvaltain l\u00e4\u00e4kinn\u00e4llisten [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":16,"featured_media":1609,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"_relevanssi_hide_post":"","_relevanssi_hide_content":"","_relevanssi_pin_for_all":"","_relevanssi_pin_keywords":"","_relevanssi_unpin_keywords":"","_relevanssi_related_keywords":"","_relevanssi_related_include_ids":"","_relevanssi_related_exclude_ids":"","_relevanssi_related_no_append":"","_relevanssi_related_not_related":"","_relevanssi_related_posts":"1311,1275,1355,1186,833,937","_relevanssi_noindex_reason":"","inline_featured_image":false,"footnotes":""},"categories":[14],"tags":[],"em_industry":[],"em_theme":[58],"class_list":["post-1496","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-uutinen","em_theme-kasvu-ja-kansainvalisyys"],"acf":[],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO Premium plugin v27.7 (Yoast SEO v27.7) - https:\/\/yoast.com\/product\/yoast-seo-premium-wordpress\/ -->\n<title>FDA on my\u00f6nt\u00e4nyt Breakthrough Device -statuksen Injeq IQ-Tip\u00ae-\u00e4lyneulalle - Terveysteknologia<\/title>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/teknologiateollisuus.fi\/healthtech\/fda-on-myontanyt-breakthrough-device-statuksen-injeq-iq-tip-alyneulalle\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"fi_FI\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"FDA on my\u00f6nt\u00e4nyt Breakthrough Device -statuksen Injeq IQ-Tip\u00ae-\u00e4lyneulalle\" \/>\n<meta property=\"og:description\" content=\"Injeq IQ-Tip laitteisto ja sen k\u00e4ytt\u00f6kohteet t\u00e4ytt\u00e4v\u00e4t kriteerit ja ovat saaneet Breakthrough device -statuksen Yhdysvaltain elintarvike- ja l\u00e4\u00e4kevirastolta (FDA:lta). Injeqin toimitusjohtaja Timo H\u00e4nninen sanoo: \u201cOlemme innoissamme t\u00e4st\u00e4 FDA:n tunnustuksesta. Jo yli vuosikymmenen jatkunut insin\u00f6\u00f6rity\u00f6 ja kliiniset tutkimukset alkavat nyt tuottaa tulosta. Ensimm\u00e4iset Injeq-tuotteet saivat eurooppalaisen myyntiluvan eli CE-hyv\u00e4ksynn\u00e4n 2021 tiukkojen MDR-vaatimusten mukaisesti. Nyt Yhdysvaltain l\u00e4\u00e4kinn\u00e4llisten [&hellip;]\" \/>\n<meta property=\"og:url\" content=\"https:\/\/teknologiateollisuus.fi\/healthtech\/fda-on-myontanyt-breakthrough-device-statuksen-injeq-iq-tip-alyneulalle\/\" \/>\n<meta property=\"og:site_name\" content=\"Terveysteknologia\" \/>\n<meta property=\"article:published_time\" content=\"2023-08-21T05:09:00+00:00\" \/>\n<meta property=\"article:modified_time\" content=\"2026-05-27T12:00:49+00:00\" \/>\n<meta property=\"og:image\" content=\"https:\/\/teknologiateollisuus.fi\/healthtech\/wp-content\/uploads\/sites\/8\/2024\/07\/Injeq-IQ-Tip.png\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:width\" content=\"425\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:height\" content=\"350\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:type\" content=\"image\/png\" \/>\n<meta name=\"author\" content=\"P\u00e4ivi Ahlgren\" \/>\n<meta name=\"twitter:card\" content=\"summary_large_image\" \/>\n<meta name=\"twitter:label1\" content=\"Kirjoittanut\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data1\" content=\"P\u00e4ivi Ahlgren\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:label2\" content=\"Arvioitu lukuaika\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data2\" content=\"1 minuutti\" \/>\n<script type=\"application\/ld+json\" class=\"yoast-schema-graph\">{\"@context\":\"https:\\\/\\\/schema.org\",\"@graph\":[{\"@type\":\"Article\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/teknologiateollisuus.fi\\\/healthtech\\\/fda-on-myontanyt-breakthrough-device-statuksen-injeq-iq-tip-alyneulalle\\\/#article\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/teknologiateollisuus.fi\\\/healthtech\\\/fda-on-myontanyt-breakthrough-device-statuksen-injeq-iq-tip-alyneulalle\\\/\"},\"author\":{\"name\":\"P\u00e4ivi Ahlgren\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/teknologiateollisuus.fi\\\/healthtech\\\/#\\\/schema\\\/person\\\/964d40eb9a84d0edfc1989b7784ea950\"},\"headline\":\"FDA on my\u00f6nt\u00e4nyt Breakthrough Device -statuksen Injeq IQ-Tip\u00ae-\u00e4lyneulalle\",\"datePublished\":\"2023-08-21T05:09:00+00:00\",\"dateModified\":\"2026-05-27T12:00:49+00:00\",\"mainEntityOfPage\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/teknologiateollisuus.fi\\\/healthtech\\\/fda-on-myontanyt-breakthrough-device-statuksen-injeq-iq-tip-alyneulalle\\\/\"},\"wordCount\":534,\"image\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/teknologiateollisuus.fi\\\/healthtech\\\/fda-on-myontanyt-breakthrough-device-statuksen-injeq-iq-tip-alyneulalle\\\/#primaryimage\"},\"thumbnailUrl\":\"https:\\\/\\\/teknologiateollisuus.fi\\\/healthtech\\\/wp-content\\\/uploads\\\/sites\\\/8\\\/2024\\\/07\\\/Injeq-IQ-Tip.png\",\"articleSection\":[\"Uutinen\"],\"inLanguage\":\"fi\"},{\"@type\":\"WebPage\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/teknologiateollisuus.fi\\\/healthtech\\\/fda-on-myontanyt-breakthrough-device-statuksen-injeq-iq-tip-alyneulalle\\\/\",\"url\":\"https:\\\/\\\/teknologiateollisuus.fi\\\/healthtech\\\/fda-on-myontanyt-breakthrough-device-statuksen-injeq-iq-tip-alyneulalle\\\/\",\"name\":\"FDA on my\u00f6nt\u00e4nyt Breakthrough Device -statuksen Injeq IQ-Tip\u00ae-\u00e4lyneulalle - Terveysteknologia\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/teknologiateollisuus.fi\\\/healthtech\\\/#website\"},\"primaryImageOfPage\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/teknologiateollisuus.fi\\\/healthtech\\\/fda-on-myontanyt-breakthrough-device-statuksen-injeq-iq-tip-alyneulalle\\\/#primaryimage\"},\"image\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/teknologiateollisuus.fi\\\/healthtech\\\/fda-on-myontanyt-breakthrough-device-statuksen-injeq-iq-tip-alyneulalle\\\/#primaryimage\"},\"thumbnailUrl\":\"https:\\\/\\\/teknologiateollisuus.fi\\\/healthtech\\\/wp-content\\\/uploads\\\/sites\\\/8\\\/2024\\\/07\\\/Injeq-IQ-Tip.png\",\"datePublished\":\"2023-08-21T05:09:00+00:00\",\"dateModified\":\"2026-05-27T12:00:49+00:00\",\"author\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/teknologiateollisuus.fi\\\/healthtech\\\/#\\\/schema\\\/person\\\/964d40eb9a84d0edfc1989b7784ea950\"},\"breadcrumb\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/teknologiateollisuus.fi\\\/healthtech\\\/fda-on-myontanyt-breakthrough-device-statuksen-injeq-iq-tip-alyneulalle\\\/#breadcrumb\"},\"inLanguage\":\"fi\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"ReadAction\",\"target\":[\"https:\\\/\\\/teknologiateollisuus.fi\\\/healthtech\\\/fda-on-myontanyt-breakthrough-device-statuksen-injeq-iq-tip-alyneulalle\\\/\"]}]},{\"@type\":\"ImageObject\",\"inLanguage\":\"fi\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/teknologiateollisuus.fi\\\/healthtech\\\/fda-on-myontanyt-breakthrough-device-statuksen-injeq-iq-tip-alyneulalle\\\/#primaryimage\",\"url\":\"https:\\\/\\\/teknologiateollisuus.fi\\\/healthtech\\\/wp-content\\\/uploads\\\/sites\\\/8\\\/2024\\\/07\\\/Injeq-IQ-Tip.png\",\"contentUrl\":\"https:\\\/\\\/teknologiateollisuus.fi\\\/healthtech\\\/wp-content\\\/uploads\\\/sites\\\/8\\\/2024\\\/07\\\/Injeq-IQ-Tip.png\",\"width\":425,\"height\":350,\"caption\":\"Injeq IQ-Tip\"},{\"@type\":\"BreadcrumbList\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/teknologiateollisuus.fi\\\/healthtech\\\/fda-on-myontanyt-breakthrough-device-statuksen-injeq-iq-tip-alyneulalle\\\/#breadcrumb\",\"itemListElement\":[{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":1,\"name\":\"Etusivu\",\"item\":\"https:\\\/\\\/teknologiateollisuus.fi\\\/healthtech\\\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":2,\"name\":\"Ajankohtaista\",\"item\":\"https:\\\/\\\/teknologiateollisuus.fi\\\/healthtech\\\/ajankohtaista\\\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":3,\"name\":\"Uutinen\",\"item\":\"https:\\\/\\\/teknologiateollisuus.fi\\\/healthtech\\\/ajankohtaista\\\/?categories=14\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":4,\"name\":\"FDA on my\u00f6nt\u00e4nyt Breakthrough Device -statuksen Injeq IQ-Tip\u00ae-\u00e4lyneulalle\"}]},{\"@type\":\"WebSite\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/teknologiateollisuus.fi\\\/healthtech\\\/#website\",\"url\":\"https:\\\/\\\/teknologiateollisuus.fi\\\/healthtech\\\/\",\"name\":\"Terveysteknologia\",\"description\":\"\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"SearchAction\",\"target\":{\"@type\":\"EntryPoint\",\"urlTemplate\":\"https:\\\/\\\/teknologiateollisuus.fi\\\/healthtech\\\/?s={search_term_string}\"},\"query-input\":{\"@type\":\"PropertyValueSpecification\",\"valueRequired\":true,\"valueName\":\"search_term_string\"}}],\"inLanguage\":\"fi\"},{\"@type\":\"Person\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/teknologiateollisuus.fi\\\/healthtech\\\/#\\\/schema\\\/person\\\/964d40eb9a84d0edfc1989b7784ea950\",\"name\":\"P\u00e4ivi Ahlgren\",\"image\":{\"@type\":\"ImageObject\",\"inLanguage\":\"fi\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/secure.gravatar.com\\\/avatar\\\/d49c8c4a3ac6bce6f1ed1a4445d5b60a53463c32cb6ebcf6e0375dcece39eaca?s=96&d=mm&r=g\",\"url\":\"https:\\\/\\\/secure.gravatar.com\\\/avatar\\\/d49c8c4a3ac6bce6f1ed1a4445d5b60a53463c32cb6ebcf6e0375dcece39eaca?s=96&d=mm&r=g\",\"contentUrl\":\"https:\\\/\\\/secure.gravatar.com\\\/avatar\\\/d49c8c4a3ac6bce6f1ed1a4445d5b60a53463c32cb6ebcf6e0375dcece39eaca?s=96&d=mm&r=g\",\"caption\":\"P\u00e4ivi Ahlgren\"}}]}<\/script>\n<!-- \/ Yoast SEO Premium plugin. -->","yoast_head_json":{"title":"FDA on my\u00f6nt\u00e4nyt Breakthrough Device -statuksen Injeq IQ-Tip\u00ae-\u00e4lyneulalle - Terveysteknologia","robots":{"index":"index","follow":"follow","max-snippet":"max-snippet:-1","max-image-preview":"max-image-preview:large","max-video-preview":"max-video-preview:-1"},"canonical":"https:\/\/teknologiateollisuus.fi\/healthtech\/fda-on-myontanyt-breakthrough-device-statuksen-injeq-iq-tip-alyneulalle\/","og_locale":"fi_FI","og_type":"article","og_title":"FDA on my\u00f6nt\u00e4nyt Breakthrough Device -statuksen Injeq IQ-Tip\u00ae-\u00e4lyneulalle","og_description":"Injeq IQ-Tip laitteisto ja sen k\u00e4ytt\u00f6kohteet t\u00e4ytt\u00e4v\u00e4t kriteerit ja ovat saaneet Breakthrough device -statuksen Yhdysvaltain elintarvike- ja l\u00e4\u00e4kevirastolta (FDA:lta). Injeqin toimitusjohtaja Timo H\u00e4nninen sanoo: \u201cOlemme innoissamme t\u00e4st\u00e4 FDA:n tunnustuksesta. Jo yli vuosikymmenen jatkunut insin\u00f6\u00f6rity\u00f6 ja kliiniset tutkimukset alkavat nyt tuottaa tulosta. Ensimm\u00e4iset Injeq-tuotteet saivat eurooppalaisen myyntiluvan eli CE-hyv\u00e4ksynn\u00e4n 2021 tiukkojen MDR-vaatimusten mukaisesti. Nyt Yhdysvaltain l\u00e4\u00e4kinn\u00e4llisten [&hellip;]","og_url":"https:\/\/teknologiateollisuus.fi\/healthtech\/fda-on-myontanyt-breakthrough-device-statuksen-injeq-iq-tip-alyneulalle\/","og_site_name":"Terveysteknologia","article_published_time":"2023-08-21T05:09:00+00:00","article_modified_time":"2026-05-27T12:00:49+00:00","og_image":[{"width":425,"height":350,"url":"https:\/\/teknologiateollisuus.fi\/healthtech\/wp-content\/uploads\/sites\/8\/2024\/07\/Injeq-IQ-Tip.png","type":"image\/png"}],"author":"P\u00e4ivi Ahlgren","twitter_card":"summary_large_image","twitter_misc":{"Kirjoittanut":"P\u00e4ivi Ahlgren","Arvioitu lukuaika":"1 minuutti"},"schema":{"@context":"https:\/\/schema.org","@graph":[{"@type":"Article","@id":"https:\/\/teknologiateollisuus.fi\/healthtech\/fda-on-myontanyt-breakthrough-device-statuksen-injeq-iq-tip-alyneulalle\/#article","isPartOf":{"@id":"https:\/\/teknologiateollisuus.fi\/healthtech\/fda-on-myontanyt-breakthrough-device-statuksen-injeq-iq-tip-alyneulalle\/"},"author":{"name":"P\u00e4ivi Ahlgren","@id":"https:\/\/teknologiateollisuus.fi\/healthtech\/#\/schema\/person\/964d40eb9a84d0edfc1989b7784ea950"},"headline":"FDA on my\u00f6nt\u00e4nyt Breakthrough Device -statuksen Injeq IQ-Tip\u00ae-\u00e4lyneulalle","datePublished":"2023-08-21T05:09:00+00:00","dateModified":"2026-05-27T12:00:49+00:00","mainEntityOfPage":{"@id":"https:\/\/teknologiateollisuus.fi\/healthtech\/fda-on-myontanyt-breakthrough-device-statuksen-injeq-iq-tip-alyneulalle\/"},"wordCount":534,"image":{"@id":"https:\/\/teknologiateollisuus.fi\/healthtech\/fda-on-myontanyt-breakthrough-device-statuksen-injeq-iq-tip-alyneulalle\/#primaryimage"},"thumbnailUrl":"https:\/\/teknologiateollisuus.fi\/healthtech\/wp-content\/uploads\/sites\/8\/2024\/07\/Injeq-IQ-Tip.png","articleSection":["Uutinen"],"inLanguage":"fi"},{"@type":"WebPage","@id":"https:\/\/teknologiateollisuus.fi\/healthtech\/fda-on-myontanyt-breakthrough-device-statuksen-injeq-iq-tip-alyneulalle\/","url":"https:\/\/teknologiateollisuus.fi\/healthtech\/fda-on-myontanyt-breakthrough-device-statuksen-injeq-iq-tip-alyneulalle\/","name":"FDA on my\u00f6nt\u00e4nyt Breakthrough Device -statuksen Injeq IQ-Tip\u00ae-\u00e4lyneulalle - Terveysteknologia","isPartOf":{"@id":"https:\/\/teknologiateollisuus.fi\/healthtech\/#website"},"primaryImageOfPage":{"@id":"https:\/\/teknologiateollisuus.fi\/healthtech\/fda-on-myontanyt-breakthrough-device-statuksen-injeq-iq-tip-alyneulalle\/#primaryimage"},"image":{"@id":"https:\/\/teknologiateollisuus.fi\/healthtech\/fda-on-myontanyt-breakthrough-device-statuksen-injeq-iq-tip-alyneulalle\/#primaryimage"},"thumbnailUrl":"https:\/\/teknologiateollisuus.fi\/healthtech\/wp-content\/uploads\/sites\/8\/2024\/07\/Injeq-IQ-Tip.png","datePublished":"2023-08-21T05:09:00+00:00","dateModified":"2026-05-27T12:00:49+00:00","author":{"@id":"https:\/\/teknologiateollisuus.fi\/healthtech\/#\/schema\/person\/964d40eb9a84d0edfc1989b7784ea950"},"breadcrumb":{"@id":"https:\/\/teknologiateollisuus.fi\/healthtech\/fda-on-myontanyt-breakthrough-device-statuksen-injeq-iq-tip-alyneulalle\/#breadcrumb"},"inLanguage":"fi","potentialAction":[{"@type":"ReadAction","target":["https:\/\/teknologiateollisuus.fi\/healthtech\/fda-on-myontanyt-breakthrough-device-statuksen-injeq-iq-tip-alyneulalle\/"]}]},{"@type":"ImageObject","inLanguage":"fi","@id":"https:\/\/teknologiateollisuus.fi\/healthtech\/fda-on-myontanyt-breakthrough-device-statuksen-injeq-iq-tip-alyneulalle\/#primaryimage","url":"https:\/\/teknologiateollisuus.fi\/healthtech\/wp-content\/uploads\/sites\/8\/2024\/07\/Injeq-IQ-Tip.png","contentUrl":"https:\/\/teknologiateollisuus.fi\/healthtech\/wp-content\/uploads\/sites\/8\/2024\/07\/Injeq-IQ-Tip.png","width":425,"height":350,"caption":"Injeq IQ-Tip"},{"@type":"BreadcrumbList","@id":"https:\/\/teknologiateollisuus.fi\/healthtech\/fda-on-myontanyt-breakthrough-device-statuksen-injeq-iq-tip-alyneulalle\/#breadcrumb","itemListElement":[{"@type":"ListItem","position":1,"name":"Etusivu","item":"https:\/\/teknologiateollisuus.fi\/healthtech\/"},{"@type":"ListItem","position":2,"name":"Ajankohtaista","item":"https:\/\/teknologiateollisuus.fi\/healthtech\/ajankohtaista\/"},{"@type":"ListItem","position":3,"name":"Uutinen","item":"https:\/\/teknologiateollisuus.fi\/healthtech\/ajankohtaista\/?categories=14"},{"@type":"ListItem","position":4,"name":"FDA on my\u00f6nt\u00e4nyt Breakthrough Device -statuksen Injeq IQ-Tip\u00ae-\u00e4lyneulalle"}]},{"@type":"WebSite","@id":"https:\/\/teknologiateollisuus.fi\/healthtech\/#website","url":"https:\/\/teknologiateollisuus.fi\/healthtech\/","name":"Terveysteknologia","description":"","potentialAction":[{"@type":"SearchAction","target":{"@type":"EntryPoint","urlTemplate":"https:\/\/teknologiateollisuus.fi\/healthtech\/?s={search_term_string}"},"query-input":{"@type":"PropertyValueSpecification","valueRequired":true,"valueName":"search_term_string"}}],"inLanguage":"fi"},{"@type":"Person","@id":"https:\/\/teknologiateollisuus.fi\/healthtech\/#\/schema\/person\/964d40eb9a84d0edfc1989b7784ea950","name":"P\u00e4ivi Ahlgren","image":{"@type":"ImageObject","inLanguage":"fi","@id":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/d49c8c4a3ac6bce6f1ed1a4445d5b60a53463c32cb6ebcf6e0375dcece39eaca?s=96&d=mm&r=g","url":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/d49c8c4a3ac6bce6f1ed1a4445d5b60a53463c32cb6ebcf6e0375dcece39eaca?s=96&d=mm&r=g","contentUrl":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/d49c8c4a3ac6bce6f1ed1a4445d5b60a53463c32cb6ebcf6e0375dcece39eaca?s=96&d=mm&r=g","caption":"P\u00e4ivi Ahlgren"}}]}},"lang":"fi","translations":{"fi":1496},"pll_sync_post":{},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/teknologiateollisuus.fi\/healthtech\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/1496","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/teknologiateollisuus.fi\/healthtech\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/teknologiateollisuus.fi\/healthtech\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/teknologiateollisuus.fi\/healthtech\/wp-json\/wp\/v2\/users\/16"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/teknologiateollisuus.fi\/healthtech\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=1496"}],"version-history":[{"count":2,"href":"https:\/\/teknologiateollisuus.fi\/healthtech\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/1496\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":6021,"href":"https:\/\/teknologiateollisuus.fi\/healthtech\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/1496\/revisions\/6021"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/teknologiateollisuus.fi\/healthtech\/wp-json\/wp\/v2\/media\/1609"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/teknologiateollisuus.fi\/healthtech\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=1496"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/teknologiateollisuus.fi\/healthtech\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=1496"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/teknologiateollisuus.fi\/healthtech\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=1496"},{"taxonomy":"em_industry","embeddable":true,"href":"https:\/\/teknologiateollisuus.fi\/healthtech\/wp-json\/wp\/v2\/em_industry?post=1496"},{"taxonomy":"em_theme","embeddable":true,"href":"https:\/\/teknologiateollisuus.fi\/healthtech\/wp-json\/wp\/v2\/em_theme?post=1496"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}